Cura HIV: secondo paziente guarito grazie alle staminali | Biologia

In questo secondo caso, la persona ha ricevuto un trapianto di cellule staminali con cellule che non esprimevano il gene CCR5 . Esse vanno a produrre una proteina che aiuta il virus a entrare nelle cellule. Ma vediamo i dettagli della nuova cura per l’HIV.

Il successo del trapianto di cellule staminali per la cura dell’HIV| Biologia

Le cellule senza il gene CCR5 facevano parte di un trapianto di midollo osseo, che la persona stava subendo come trattamento per il linfoma di Hodgkin. Dopo il trapianto e dopo 30 mesi dalla sospensione della terapia antiretrovirale, i medici hanno confermato che la carica virale dell’HIV non era rilevabile nei campioni di sangue. La cura per l’HIV basata sulle staminali è quindi risultata efficace.

Questa scoperta indica che qualsiasi traccia del materiale genetico del virus potrebbe essere ancora presente nel sistema, sono le cosiddette tracce fossili. Il che significa che non possono portare a un’ulteriore replica del virus. Gli specialisti hanno confermato che l’HIV è rimasto non rilevabile in campioni di liquido cerebrospinale, sperma, tessuto intestinale e tessuto linfoide. Il prof. Ravindra Kumar Gupta, dell’Università di Cambridge nel Regno Unito dice quanto segue:

Proponiamo che questi risultati rappresentino il secondo caso in assoluto in cui un paziente sia guarito dall’HIV. I nostri risultati mostrano che il successo del trapianto di cellule staminali come cura per l’HIV, riportato per la prima volta 9 anni fa nel paziente di Berlino, può essere replicato.

Tuttavia, sottolinea il professor Gupta:

È importante notare che questo trattamento curativo è ad alto rischio e utilizzato solo come ultima risorsa per i pazienti con HIV che hanno anche neoplasie ematologiche (sangue) potenzialmente letali. Pertanto, questo non è un trattamento che sarebbe ampiamente offerto ai pazienti con HIV in trattamento antiretrovirale di successo.

Commentando questi risultati, altri ricercatori coinvolti nello studio esprimono la speranza che, in futuro, gli scienziati possano essere in grado di utilizzare strumenti di editing genetico all’avanguardia come parte degli interventi volti a trovare una cura per l’HIV. Dimitra Peppa, dell’Università di Oxford nel Regno Unito e co-autore dello studio, osserva che:

L’utilizzo del gene CCR5 ha ricevuto molta attenzione recentemente. Tuttavia, c’è ancora molta strada da fare prima che tali terapie possano diventare praticabili. Esistono ancora molte barriere etiche e tecniche – ad es. Editing genetico, efficienza e solidi dati di sicurezza – da superare prima che qualsiasi approccio che utilizza l’editing genico CCR5 possa essere considerato una strategia di cura scalabile per l’HIV.

E voi cosa ne pensate a riguardo? Fatecelo sapere. Ma per non perdervi nessuna novità sull’universo scientifico, continuate a seguire le pagine di tuttoteK.